1 Inleiding Noot vooraf: Wetenschappelijke termen worden aangeduid met een cijfer en verklaard in het lexicon, pag. 12
1.1 Aanleiding tot het groepswerk Toen de Britse krant, The Observer, voor het eerst hoorde over de praktijken van de Gentse androloog Frank Comhaire, stuurde ze de Britse journaliste Jo Revill naar Gent om meer te weten te komen over zijn methode. Professor Comhaire behandelt in zijn privé-praktijk ouders uit heel Europa die er veel geld voor over hebben om zelf het geslacht van hun kind te kunnen bepalen. ‘Ik ben 39 jaar, gehuwd en heb al een dochtertje, maar ik zou dolgraag ook een zoontje hebben.’ Met deze smoes kreeg Revill de arts aan het praten. Hij kon de journaliste nog behandelen, maar dan mocht ze niet lang meer wachten. Ze was immers bijna 40 en hij wilde alleen vrouwen die jonger zijn dan deze risicoleeftijd behandelen. In haar artikels heeft Jo Revill het over haar gesprekken met Comhaire. In de bijlage, zit de tekst die vorige maand voor veel opschudding heeft gezorgd in de hele wereld.
1.2 Professor Comhaire Professor Frank Comhaire studeerde eerst voor arts en specialiseerde zich daarna in interne geneeskunde. Interne of inwendige geneeskunde is een historisch gegroeid begrip, dat zich niet scherp laat definiëren. De interne geneeskunde houdt zich niet enkel bezig met de ziekten van de inwendige organen, maar ook met o.a. infectieziekten, reumatische aandoeningen, allergische ziekten, bloedziekten, endocriene ziekten, stoornissen in de stofwisseling en vergiftigingen. Deze geneeskunde wordt beoefend door internisten. Bovendien wordt het terrein verdeeld in allerlei deelspecialisaties, zoals die van maag-darmartsen, hartspecialisten, longartsen, reumatologen, bloedspecialisten, endocrinologen … Comhaire specialiseerde zich in endocrinologie1 en andrologie2. Hij heeft daarbij ook in het buitenland gestudeerd. Zo studeerde hij in 1968 in Amsterdam. Hij woont in Gent en werkt er in het Universitair Ziekenhuis op de afdeling endocrinologie. Bij zijn praktijken in verband met ‘gender selection’, werkt hij nauw samen met een Amerikaanse bedrijf, MicroSort in Fairfax (zie verder).
2 Gender Selection
2.1 Definitie Onder ‘gender selection’ verstaan we ‘de mogelijkheid om het geslacht van je baby te bepalen’. Dit kan omwille van medische of niet-medische redenen, maar de oorspronkelijke aanleiding van het onderzoek, was om geslachtsgebonden ziekten of sex-linked diseases te voorkomen. Een medische reden dus.
2.2 Geschiedenis Al sinds de Oudheid doen volkswijsheden in verband met de geslachtsbepaling van toekomstige kinderen de ronde. Het oudste en hardnekkigste fabeltje komt van de filosoof, Aristoteles. Volgens hem zat het sperma dat garant staat voor het ‘fabriceren’ van een jongen rechts; het sperma waarmee je een meisje maakt, zat aan de andere kant. Deze filosofische wijsheid heeft tot veel pijnlijke experimenten geleid. Al meer dan 2000 jaar bestaan er mannen die tijdens de zaadlozing hun linkerzaadleider dichtknijpen om een jongensbaby te maken. En al meer dan 2000 jaar heeft dit niets uitgehaald. Het eenvoudigste devies luidt: “Leg het voorbeeld bovenop.” Als je een jongen wilt, ligt de man bovenaan; voor een meisje is het omgekeerd.
2.3 Methode Sinds het begin van de jaren 80 zoeken wetenschappers ook naar methoden om de keuze van het geslacht van toekomstige mensen te maken. Daarbij komt het erop aan ‘vrouwelijke’ (X) en ‘mannelijke’ (Y) spermacellen te onderscheiden. Bij de mens wordt het geslacht bepaald door 2 van 46 of tweemaal 23 chromosomen. Een moederlijke X-chromosoom en een vaderlijke Y-chromosoom, levert het mannelijk geslacht op. Tweemaal het X-chromosoom geeft een meisje. Maar het geslachtschromosoom vormt slechts een kleine fractie van de massa van een spermacel. Om het ‘mannelijk’ en ‘vrouwelijk’ zaad van mekaar te onderscheiden zijn zeer verfijnde technieken nodig. Onderzoekers proberen die te ontwikkelen, vaak onder de naam van preventie van genetisch bepaalde aandoeningen. Maar steeds vaker valt het woord ‘family-balancing’ en zoekt men onder dit voorwendsel verder naar aanvaardbare technieken. De Belgische androloog Frank Comhaire werkt samen met het bedrijf MicroSort. MicroSort maakt deel uit van de fertiliteitskliniek Gender & IVF Institute. Comhaire stuurt het sperma dat moet geselecteerd worden naar het Amerikaanse Fairfax, waar het bedrijf gevestigd is. Het spermaselectiesysteem van MicroSort evalueert het spermastaal op het aantal cellen, het volume ervan, de beweeglijkheid, de vooruitgang en de levensvatbaarheid. De cellen die moeten gesorteerd worden, worden uitgerokken, gecentrifugeerd3, opnieuw gesuspendeerd4 en gefilterd door glaswol om de onzuiverheden en de niet-beweeglijke spermacellen te verwijderen. Met een fluorescerende kleurstof merkt MicroSort daarna de chromosomen met het erfelijk materiaal in de spermacellen. De gekleurde zaadcellen worden door een flowcytometer5 gestuurd die via een laserstraal het verschil kan zien tussen zaadcellen met een X-chromosoom en zaadcellen met een Y-chromosoom. Omdat het X-chromosoom groter is dan het Y-chromosoom, bevatten ze ongeveer 2,8% meer DNA dan spermacellen die een Y-chromosoom hebben. De flowcytometer kan op basis van kleurintensiteit het verschil merken. De fluorescerende kleur die X-chromosomen uitzenden is rood/roze, bij Y-chromosomen is dit groen. Het MicroSort-systeem is geen uitvinding van het Gender & IVF Institute. De techniek is eigenlijk ontwikkeld door de Amerikaanse regering. Aan het eind van de jaren tachtig ontwikkelde het departement landbouw deze vorm van spermaselectie om greep te krijgen op de veestapel. Maar het Gender & IVF Institute, dat in privé-handen is, heeft in 1992 een exclusieve licentie verworven om MicroSort toe te passen op mensen. Wanneer een koppel bij Comhaire een baby van een bepaald geslacht aanvraagt, stuurt hij het spermastaal naar het Amerikaanse Fairfax. Daar ondergaat het de vermelde selectie. Het aantal zaadcellen dat terugkomt is laag, tien tot dertigduizend. Dit is veel te weinig om een intra-uterine6 inseminatie7 toe te passen. De enige mannier om met dit aantal een redelijke kans op succes te hebben, is in vitro fertilisatie. Dit verklaart o.a. ook de enorme kostprijs van de gehele behandeling. Aan de Universiteit Gent wordt aan iedere patiënt uit het buitenland die om gelijk welke reden hier voor IVF wil behandeld worden, € 3500 aangerekend. Voor patiënten uit België wordt het allergrootste gedeelte gedragen door de gemeenschap als het gaat om behandeling van infertiliteit8. De patiënten zelf betalen dan € 1000. Comhaire benadrukt wel dat hij voor de in vitro fertilisatie niet samenwerkt met Gent. Voor de consultaties vraagt Comhaire € 100. En het kost ongeveer 2800 € om het spermastaal op te sturen naar Amerika en het daar te laten onderzoeken. En als je helemaal zeker wil zijn van het geslacht van je baby, kan je het embryo voor € 6000 laten testen op zijn/haar geslacht. We weten nog niet welke gevolgen de spermaselectie heeft op de kwaliteit van de cellen. Op de huidige geboortes werden er 2 % aangeboren afwijkingen geteld. Over die afwijkingen is er geen informatie beschikbaar, maar we kunnen hieruit toch besluiten dat de techniek nog niet op punt staat. Sperma bevat ongeveer 50% X- en 50% Y-chromosomen. Als de verhouding tussen de X- en Y-chromosomen toeneemt, zou de kans op een kind van het gewenste geslacht evenredig moeten toenemen. Door de MicroSort-technologie kan men het aantal X-chromosomen laten toenemen tot een gemiddeld van 88%, bij Y-chromosomen is dit 73%. Hierdoor is de kans op een meisje groter op een jongen. De huidige technologie garandeert nog niet de volledige scheiding van de X- en Y-chromosomen. Dit verklaart waarom de techniek slechts 80% zekerheid biedt.
Het werkstuk gaat verder na deze boodschap.
Verder lezen
REACTIES
:name
:name
:comment
1 seconde geleden