Biologie
In chromosomen ligt de informatie van erfelijke eigenschappen. Homologo chromosomen zijn 2 chromosomen van een paar. Karyogram/chromosomenportret zijn paren chromosomen die volgens bepaalde regels zijn geordend. Wanneer de chromosomen in de kern van een cel in paren voorkomen, wordt de cel diploïd genoemd. Geslachtscellen worden ook wel gameten genoemd. Alle uiterlijke kenmerken van een individu heet het fenotype. Een gen wordt ook wel de erffactor genoemd. Bij de bevruchting is er een cel ontstaan met de helft van de vaders genen en de helft van je moeders genen. Het totale pakketje is jouw genotype. Dit erf je dus van je beide ouders. Een modificatie is een verandering van het fenotype door milieufactoren. De plaats van een gen in een chromosoom wordt ook wel de locus genoemd. Als we het hierover hebben noemen we de gen ook wel de allel. Wanneer de 2 allelen gelijk zijn, dan noemen we ze homozygoot. Wanneer de allelen ongelijk zijn, dan noemen we ze hetrozygoot. Slechts een van deze komt dan tot uiting. Dit noemen we dominant. De andere noemen we dan recessief. Iemand die hetrozygoot is voor bruine ogen, waarvan dat gen ook dominant is, die kleur is meestal iets lichter dan bij mensen die homozygoot zijn voor bruine ogen. Dit noemen we dan onvolledig dominant. Wanneer geen van de allelen dominant zijn, zoals bij leeuwenbekjes, dan krijg een menging, zoals rood en wit, wat dan roze wordt. Dit noemen we intermediair. Bij een monohybride kruising wordt er alleen gelet op de overerving van 1 erfelijk eigenschap. Hierbij is 1 genenpaar betrokken. Bij een dyhybride kruising wordt gelet op de overerving van 2 erfelijke eigenschappen. Hierbij zijn 2 genenparen betrokken. Aan een bananenvliegje met lange vleugels kun je niet zien of deze eigenschap homozygoot is. Dat kun je te weten komen door hem te kruisen met een vliegje die homozygoot recessief is. Dit heet een terugkruising. Bij een Karyogram worden kunnen 22 paar chromosomen geordend worden, deze noem je autosomen. De overige 2 zijn niet gelijk aan elkaar. Een van de overige 2 komt overeen met die van een vrouw, deze noemen we het X-chromosoom. De andere noemen we het Y-chromosoom. Deze chromosomen bepalen je geslacht. Daarom noemen we ze ook de geslachtschromosomen. In geslachtscellen komen chromosomen enkelvoudig voor. De vrouw bevat altijd een X-chromosoom en een man kan een X- of een Y-chromosoom bevatten. Als bij de bevruchting de kern van een zaadcel een X-chromosoom is dan krijg je XX, een meisje dus. En als de zaadcel een Y-chromosoom heeft, dan krijg je XY, een jongetje. Ook in de geslachtscellen komen genen voor. De genen die in het X-chromosoom liggen komen niet voor in het Y-chromosoom. Daarom noemen we deze genen X-chromosomaal. In het Y-chromosoom komen vrijwel geen genen voor.